Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Действие экологических факторов на организмы. Ограничивающий фактор



Среди всей совокупности экологи­ческих факторов лишь некоторые яв­ляются жизненно важными. В ходе эволюции организмы выработали по отношению к их воздействию раз­личные приспособления. Степень приспособляемости организмов к изменяющимся условиям среды назы­вается экологической выносливо­стью, или толерантностью. Количествен­но она выражается диапазоном изме­нений среды, в пределах которого сохраняется жизнедеятельность осо­бей данного вида. По отношению к жизненно важным факторам для каждого биологического вида существуют свои значе­ния оптимума, зовы нормальной жизнедеятельности и пределов выносливости.

Степень выраженности (интенсивность действия) экологического фактора, при которой жизнедеятель­ность особи протекает наилучшим образом, называется оптимумом. Отклонение от оптимума угнетает жиз­недеятельность. Диапазон значений фактора, при которых возможны рост, размножение и длительное существование вида, соответствует зоне нормальной жизнедеятельности. За ее пределами лежат зоны уг­нетения, характеризующиеся нару­шением нормальной жизнедеятельности. Они ограничены критически­ми точками — верхним и нижним пределами экологической выносливости, за которыми жизнь невозмож­на. Диапазон значений фактора, ох­ватывающий зону нормальной жизнедеятельности и зону угнетения, служит показателем толерантно­сти вида к данному экологическому фактору (рис 19.1).

 

Разные виды живых организмов обладают неодинаковой экологической выносливостью. Различие относительных преде­лов экологической валентности к какому-либо фактору (например, к тем­пературе) у различных видов можно изобразить графически (рис. 19.2). Экологическая выносливость мо­жет варьировать в зависимости от возраста, пола, стадии индивидуаль­ного развития организма. Например, личинки краба не могут развиваться в пресной воде, тогда как взрослые особи заходят в реки далеко вверх по течению.

 

 

Экологические факторы среды действуют на живые организмы со­вместно, и влияние каждого из них в определенной мере зависит от интенсивности действия других. Напри­мер, человек высокую температуру воздуха легче переносит при более низкой его влажности, а холод — при высококалорийной пище. Учитывая, что организм испытывает одновременное влияние сразу многих факторов среды, редко быва­ет так, чтобы в одном месте их значения совпадал и с оптимумом. Обычно, хотя бы один фактор в той или иной степени уклоняется от этого значения. Жизненно важные факторы, значения которых в наибольшей степени уклоняются от оптимума и приближаются к пределу выносливости или выходят за него, получили название ограничивающих, или лимитирующих. Ограничивающие фак­торы играют большую роль в жизни вида, определяя его экологическую нишу и географический ареал.

 

Абиотические факторы

Среди абиотических факторов наибольшее экологическое значение имеют температура, влажность, сол­нечная радиация, так как они опре­деляют климат.

Температура. Температура влия­ет на все процессы жизнедеятельно­сти организма, определяя скорость обмена веществ. С повышением температуры на 10°С скорость обменных реакций возрастает в 2—3 раза. Верх­няя граница нормального функцио­нирования большинства организмов проходит ниже уровня температуры денатурации ферментов и не превы­шает 45-50°С. Если температура падает ниже точки замерзания, то в от­сутствие специальных защитных ме­ханизмов живые организмы погибают в результате образования в их клетках кристаллов льда и обезво­живания. Оптимум температурного фактора для большинства организ­мов лежит в диапазоне температур от 10°С до 35°С. Однако, благодаря различным адаптациям, пределы выносливости к температурному фактору могут значительно расширяться. Межвидовые различия в этом отно­шении чрезвычайно велики. Например, некоторые виды бактерий могут существовать в горячих источниках при температуре 75—90 °С. Холодные воды арктических широт с тем­пературой около 0°С населены разно­образными представителями водорослей, беспозвоночных и рыбами.

Все живые организмы используют два основных источника тепловой энергии: внешний (солнечная энергия и ее производные) и внутренний, связанный с протекающими в орга­низме обменными реакциями, сопровождающимися выделением тепла, т. е. с жизнедеятельностью самих ор­ганизмов. В процессе эволюции жизни происходило все большее усиление значения внутренних источников энергии. Одновременно с этим совер­шенствовались специальные механизмы терморегуляции, обеспечива­ющие необходимый уровень выработ­ки и расходования тепловой энергии. В зависимости от постоянства тем­пературы тела животные разделяют­ся на две группы: пойкилотермные, или холоднокровные, и гомойотермные, или теплокровные.

При значительном отклонении температуры внешней среды от зоны оптимума пойкилотермные живот­ные впадают в оцепенение. Они ста­новятся неподвижными, прекраща­ют питаться; газообмен и другие фи­зиологические процессы у них резко замедляются. В таком неактивном состоянии эти животные могут пре­бывать в течение длительного време­ни, пока условия жизни для них остаются неблагоприятными.

Большинство животных, впадаю­щих в оцепенение, способны к пере­охлаждению, т. е. к понижению тем­пературы их тела ниже 0°С, без обра­зования льда в тканях. Это достига­ется вследствие повышения осмоти­ческого давления внутренних жидко­стей в результате прогрессирующего обезвоживания, а также за счет на­копления веществ с холодозащитными свойствами (например, глицери­на). Эти вещества, предотвращая об­разование кристаллов льда, могут по­нижать точку замерзания жидкостей до -20 °С. Благодаря ряду адаптации, некоторые пойкилотермные организ­мы могут выдерживать охлаждение до температуры ниже -70 °С Состоя­ние временной обратимой остановки жизни, вызванное глубоким охлаж­дением, называется анабиозом.

Гомойотермные живот­ные (птицы и млекопитающие) под­держивают внутреннюю температу­ру тела на относительно постоянном уровне, независимо от температуры окружающей среды; при этом они расходуют много энергии. Уровень обменных процессов у гомойотермных в 20—30 раз выше, чем у пойкилотермвых организмов таких же раз­меров. Постоянная температура тела гомойотермных животных, значения которой обычно находятся между 35 и 40°С, поддерживается благодаря интенсивному обмену веществ, со­вершенным механизмам теплорегуляции, а также хорошей теплоизоля­ции, создаваемой оперением, густым волосяным покровом или подкож­ным слоем жира.

В ходе эволюции животные выра­ботали к изменениям температурных условий разнообразные адаптации: морфологические, физиологические, поведенческие и др. Морфологиче­ские адаптации, в частности, прояв­ляются в том, что виды животных, обитающие в холодном климате, крупнее, чем особи близких видов, распространенные в более теплых районах.

Влажность. Вода относится к жиз­ненно важным экологическим фак­торам, определяющим распростране­ние и численность живых организ­мов. В водной среде протекают об­менные реакции, транспортируются питательные вещества и продукты диссимиляции. Через водную пленку осуществляется поглощение кисло­рода и выделение углекислоты при дыхании. Изменение интенсивности испарения воды с поверхности тела животных служит одним из механизмов терморегуляции и т. п. Поэтому поддержание количества воды на до­статочном уровне, вследствие неизбежных потерь ее в процессах жизне­деятельности, составляет одну из основных физиологических функций любого организма.

В связи с неравномерным выпадением осадков различают следующие природные зоны: засушливые (менее 250 мм/год), умеренные (250—750 мм/год) и влажные (более 750 мм/год).

В процессе эволюции животные и растения выработали разнообразные адаптации к условиям водного режи­ма, которые отражаются на особенностях их внешней и внутренней организации. Растения пустынь, полу­пустынь и степей — ксерофиты имеют жесткие узкие листья с выраженным восковым налетом. У неко­торых из них листья вовсе отсутствуют, и функцию фотосинтеза выполняют стебли. Часть ксерофитов приобрела развитую водозапасающую ткань и способность к экономному расходованию воды. Их листья превратились в колючки или чешуйки. Растения засушливых зон обычно имеют хорошо развитые и глубоко проникающие в землю корни с высоким, по сравнению с почвенным раствором, осмотическим давлением. Некоторые из ксерофитов выработали особые фенологические ритмы с кратким периодом вегетации, совпа­дающим с временем выпадения осадков. Засушливый период они пере­живают в виде семян, корневищ или клубней. Растения, приспособленные к влажным условиям, — гигро­фиты, в отличие от ксерофитов, име­ют большие листья и слабо развитую корневую систему.

Животные, обитающие в условиях засушливого климата, так же как и растения, в процессе эволюции вы­работали приспособления для защиты от обезвоживания, добывания и экономного расходования влаги. Многие из них, например ящерицы, грызуны, никогда не пьют, довольствуясь водой, содержащейся в пище, и могут использовать метаболическую воду, образующуюся при окислении жиров. Другие — обладают совер­шенными механизмами терморегу­ляции. Например, одногорбый верблюд почти не испаряет воду путем потоотделения, и в дневные часы температура его тела поднимается до 41 °С. Ночью он понижает ее до 34 °С, отдавая тепло путем излучения, теплопроводности и конвекции. Поэто­му верблюд может переносить потери воды, равные 30% своей массы тела. Пустынные членистоногие имеют толстый, покрытый водонепроница­емой восковой пленкой хитин, пре­дохраняющий от потери воды путем испарения. Многие организмы арид­ных зон в течение жаркого и сухого периода впадают в спячку, и жизнен­ные процессы у них временно ослаб­ляются.

Солнечная радиация. В спектре электромагнитного излучения солн­ца выделяют три области, различ­ные по биологическому действию: ультрафиолетовые лучи (длина вол­ны < 0,4 мкм), видимые лучи (0,4— 0,75 мкм) и инфракрасные лучи (>0,75 мкм).

Ультрафиолетовые лучи с длиной волны менее 0,29 мкм губитель­ны для всего живого. Благодаря на­личию озонового слоя атмосферы, за­держивающего это коротковолновое излучение, до поверхности Земли до­ходит лишь небольшая часть ультра­фиолетовых лучей с длиной волны 0,3—0,4 мкм. Они обладают высокой химической активностью и в умерен­ных дозах оказывают благоприятное действие на организм человека и жи­вотных: усиливают обмен веществ и способствуют образованию витами­на D. Видимые лучи, на долю которых приходится около 48% общего пото­ка излучения, имеют особенно боль­шое значение для организмов. Под действием видимых лучей осуществ­ляется процесс фотосинтеза в расти­тельных клетках. Фотосинтезирующие зеленые растения обеспечивают живые организмы органическим веществом и аккумулированной в нем солнечной энергией — источником жизни на Земле. Инфракрасные лучи, или тепловые лучи, с длиной волны более 750 нм служат важным источником энергии, повышают температуру окружающей среды и самих орга­низмов. Они играют большую роль в жизнедеятельности растений: способствуют испарению воды растени­ями (транспирации), поступлению углекислого газа через устьица и др.

По отношению к свету различают три группы растений: светолюбивые, теневыносливые и тенелюбивые. Светолюбивые растения обитают на открытых местах в условиях хоро­шего солнечного освещения и плохо переносят даже небольшие затенения (луговые, степные травы, злаки и др.). Теневыносливые виды отли­чаются широкими пределами выносливости к световому фактору. Они хорошо растут как при сильном осве­щении, так и в условиях затенения. К ним относятся большинство расте­ний лесов. Тенелюбивые растения произрастают только в условиях слабой освещенности при рассеянном свете (в основном это травы, живу­щие под пологом леса).

Интенсивность потока солнечной энергии имеет сезонные и суточные колебания. Они обусловлены враще­нием Земли и наклоном ее орбиты к плоскости вращения. Живые орга­низмы выработали способность реа­гировать на изменение интенсивно­сти света и соотношение дня и ночи, т. е. они обладают «биологическими часами», позволяющими им ориен­тироваться во времени. Биологиче­ские часы лежат в основе присущих растениям и животным сезонных и суточных ритмов. Сезонные ритмы — циклические изменения протекания биологиче­ских процессов (роста, развития, раз­множения и др.), связанные со сме­ной времени года. Главным факто­ром регуляции сезонных циклов у растений и животных служит изме­нение времени светового дня в тече­ние года. Реакция организмов на суточные изменения длины светового дня называется фотопериодизмом. Особенно большую роль фотоперио­дизм играет в жизни растений, опре­деляя начало и окончание вегетации, бутонизации, цветения, созревания семян и т. п. В тропиках многие рас­тения адаптированы к световому дню продолжительностью менее 8—12 часов (растения «короткого дня»). В зо­не умеренных широт преобладают растения «длинного дня», нормально вегетирующие при длине дня 16— 20 часов. Поэтому южные по проис­хождению растения (георгины, аст­ры, гладиолусы) в умеренных широ­тах цветут осенью. Многие растения умеренных широт при выращивании в течение всего года в условиях длин­ного дня становятся вечнозелеными, и, наоборот, при освещении всего 10— 12 часов в сутки их рост даже ле­том прекращается, и они сбрасывают листья.

Сказывается влияние продолжи­тельности дня и на жизнедеятельно­сти животных. У них фотоперио­дизм определяет ритм размноже­ния, осенние и весенние линьки, пе­реход к зимней спячке, миграции и т. п. Например, у птиц умеренных широт созревание гонад, появление миграционных и гнездовых инстин­ктов совпадают с началом увеличе­ния продолжительности светового дня. Искусственно изменяя его дли­ну, у птиц можно вызвать перелет­ное состояние. Многим животным свойственна диапауза — период временного фи­зиологического покоя, начало кото­рого определяется, главным обра­зом, уменьшением продолжительно­сти дня. Она часто отмечается у насекомых на разных стадиях их развития. Во время имагинальной диапаузы у них прекращается раз­витие гонад и половых продуктов, повышается устойчивость особей к воздействию низких температур и вы­сыханию. Таким образом, фотопериодизм, регулируя сезонные явления у разных видов организмов, помогает им вы­жить в конкретных условиях среды.

Условия освещения в течение су­ток определяют суточные ритмы живых организмов. Известны три вида суточной активности: дневная, ночная и круглосуточная, встречаю­щаяся среди организмов, живущих в местах, укрытых от воздействия пря­мых солнечных лучей: личинки мух, жуков, некоторые виды полевок и др. В соответствии с суточными ритмами изменяются многие функции орга­низма (секреция гормонов, деление клеток, частота сердечных сокраще­ний и дыхания и т. д.), а также об­щее поведение животных (актив­ность, откладка яиц и др.). Напри­мер, у человека насчитывается около 100 физиологических функций, име­ющих суточные ритмы. Нарушение установившихся ритмов жизнедея­тельности может снижать работоспо­собность, неблагоприятно влиять на здоровье человека. Поэтому исследо­вания суточных биоритмов имеют большое значение для разработки мер по организации рационального режи­ма труда и отдыха, а также методов предупреждения и лечения болезней.

Свет имеет большое значение в ориентации живых организмов. Двигательные реакции, в ответ на одностороннее действие светового раздражителя, свойственные свободно передвигающимся организмам (бактериям, некоторым водорослям и животным), называются фототаксиса­ми. При этом движение может быть направлено к источнику света (положительный фототаксис) или от него (отрицательный фототаксис). Многим растениям присущи фототропизмы — направленные ростовые движения органов растений, вызванные односторонним воздейст­вием света. Насекомые способны зрительно воспринимать ультрафиолетовые лучи и поляризованный свет, руководствуясь которым, они определяют направление полета в зависимости от положения солнца.

 

Биотические факторы

Биотические факторы охватыва­ют всю совокупность влияния одних организмов на другие и подразделя­ются на две группы: внутривидовые и межвидовые взаимодействия.

Внутривидовые взаимодействия. К внутривидовым взаимодействиям относится внутривидовая конкурен­ция. Она осуществляется двумя спо­собами: путем непосредственного воздействия особей друг на друга, на­пример, при агрессивных столкнове­ниях животных, выделении токси­нов микроорганизмами и др., и по­средством конкуренции за овладение жизненными ресурсами, когда каж­дая особь использует какую-то часть общего ограниченного ресурса и этим снижает его долю, приходящуюся на остальных. Чем более совпадают потребности у конкурирующих особей, тем острее конкуренция. Примером может служить охрана некоторыми животными своей территории, опо­вещение о занятости которой произ­водится с помощью различных сигна­льных средств: стрекотания у сверчков, пения у птиц и др. Внутривидо­вая конкуренция играет большую роль в регуляции численности попу­ляций. Например, у грызунов с повы­шением плотности популяции резко угнетается размножение. Некоторые хищники употребляют в пищу и особей своего вида, чаще всего молоди. Это явление получило название каннибализма. Каннибализм наблюдается у хищных рыб (щука, судак, окунь и др.), у пауков и др., и его нель­зя рассматривать как хищничество. Основной результат, к которому при­водит конкуренция — расхождение признаков у конкурирующих особей; завершающееся формированием но­вых популяций.

Внутривидовые отношения могут быть не только конкурентными, но и нейтральными или носить характер взаимопомощи, которая способству­ет успеху конкурирующих особей в межвидовой борьбе. Например, особи малочисленных видов при невысо­кой плотности их расселения по тер­ритории не вступают в конкуренцию ни за пищу, ни за территорию, и их взаимоотношения можно считать нейтральными. Примером взаимопо­мощи могут служить взаимоотноше­ния животных, которые наблюдается при стадном образе жизни. Так, крупные копытные, защищаясь от нападения волков, становятся кру­гом, что уменьшает шансы хищни­ков отбить от стада и растерзать от­дельных животных. Стадом часто легче добывать пищу. Например, ка­баны в районах с глубоким снежным покровом могут выжить только ста­дами, так как крупные секачи, раз­гребая снег, облегчают доступ к пище молодым животным. Пеликаны для ловли рыбы иногда выстраиваются изогнутой цепью и гонят рыб на мел­ководье, сбивая их в кучу, а затем хватают. Сходный способ ловли при­меняют и пингвины.

Межвидовые взаимодействия. Меж­видовые взаимодействия могут быть вредными, безразличными и полезными для партнеров. В соответствии с этим выделяют следующие типы межвидовых взаимодействий: анти­биоз, нейтрализм и различные фор­мы симбиоза.

Антибиоз — межвидовые взаи­моотношения, при которых оба вида или один их них оказывает от­рицательное влияние на партнера. Антибиоз проявляется в форме меж­видовой конкуренции, паразитизма и хищничества. Кроме того, антибиоз может проявляться в угнетении одним видом другого, например, за счет выделяемых химических соединений.

Межвидовая конкуренция — сопер­ничество двух видов, имеющих сход­ные потребности, за обладание жиз­ненными ресурсами (пища, убежи­ща, места для размножения и т. д.). Отличительная особенность конку­ренции состоит в том, что конкури­рующие виды неблагоприятно влия­ют друг на друга. Поэтому, если два вида с одинаковыми потребностями в отношении жизненно важных усло­вий существования или ресурсов ока­зываются на одной территории, один из них рано или поздно вытесняет другой. Эту закономерность «конку­рентного исключения» впервые уста­новил русский ученый Г. Ф. Гаузе. Закон Гаузе утверждает, что два вида не могут существовать вместе, если они занимают одну экологиче­скую нишу. Экологическая ниша — совокуп­ность всех факторов среды, в преде­лах которых возможно существова­ние вида, т. е. общая сумма требо­ваний организма к условиям сущест­вования. В число компонентов, составляющих экологическую нишу, входят отношение вида к абиотиче­ским и биотическим факторам среды, способы и характер питания, места размножения и т. п. Бели виды зани­мают разные экологические ниши, они обычно не вступают в конкурент­ные отношения. Их взаимодейст­вия рассматриваются как нейтра­лизм. Например, обитающие в Анг­лии большой баклан и хохлатый баклан совместно гнездятся на одних и тех же скалах, кормятся в одних и тех же водах и не конкурируют друг с другом, занимая разные экологиче­ские ниши. Большой баклан питает­ся в основном донными животными (креветки, камбала), тогда как хох­латый баклан охотится в поверхност­ных водах на сельдевых рыб. При ис­пользовании же двумя видами жиз­ненно важных экологических ресур­сов (в первую очередь пищи) одной экологической ниши, между ними возникает ожесточенная конкурен­ция, вследствие которой один из ви­дов либо изменяет свою экологиче­скую нишу, либо погибаете

Паразитизм — форма взаимоотношений двух организмов, один из которых (паразит) использует другого (хозяи­на) в качестве источника пищи и сре­ды обитания, причиняя ему вред, но не вызывая немедленной гибели. Паразиты подразделяются на облигатные (обязательные), которые не могут завершить свой жизненный цикл без хозяина, и факультатив­ные, паразитирующие лишь при определенных условиях среды. Фа­культативным паразитом является, например, круглый червь — кишеч­ная угрица, которая обитает в почве как свободноживущий организм, а при неблагоприятных условиях пе­реходит к паразитическому образу жизни в тонкой кишке человека. В зависимости от степени связи с хозяином различают временных и постоянных паразитов. Временные паразиты нападают на хозяина только для питания, например кровососущие комары, клещи и др. Постоянные паразиты обитают в организме хозяина большую часть жиз­ни. Постоянные паразиты могут в течение всего жизненного цикла использовать только одного хозяина, как, например, аскарида человеческая; или для осуществления последовательных стадий развития пере­ходить от одного хозяина к другому (бычий цепень, печеночный сосальщик и др.). В связи с местом обитания выделяют эктопаразитов, обитающих на поверхности тела хозяина (клещ чесоточный зудень), и эндопаразитов, живущих во внутренних поло­стях (аскарида, острица), тканях (личинки цепней) и клетках хозяина (малярийный плазмодий). В жизненном цикле паразитов часто встречается смена хозяев. Хо­зяин в организме которого обитает половозрелая стадия паразита, размножающаяся половым путем, на­зывается окончательным. Хозяин, в организме которого паразит размножается бесполым путем, или партеногенетически, называется проме­жуточным.

Хищничество — форма антибиотических отношений животных (редко растений), при которой они ловят, умерщвляют и поедают осо­бей других видов.

Симбиоз — форма межвидовых взаимодействий, при которых оба партнера (или один из них) получают от совместного существования опре­деленную пользу. Симбиотические отношения в природе представлены самыми разнообразными формами, из которых наиболее распростране­ны комменсализм, промкооперация и мутуализм.

Комменсализм — тип взаимоотношений, при котором один из двух обитающих вместе видов из­влекает пользу из совместного суще­ствования, не причиняя вреда друго­му. Примером комменсализма могут служить взаимоотношения рыб-лоц­манов и крупных морских хищников (акул, дельфинов). Сопровождая их, лоцманы получают защиту от врагов и остатки пищи хищника (нахлебничество). К нахлебничеству можно также отнести поедание гиенами недоеденной львами добычи. Одной из форм комменсализма является квартиранство, когда один вид исполь­зует в качестве убежища места обита­ния (жилища) или организмы другого вида. Рыба горчак, например, откладывает икру в мантийную по­лость двустворчатых моллюсков — беззубок. Мальки рыб прячутся под зонтиками крупных медуз, а взрос­лые рыбы подолгу держатся между длинными иглами морских ежей. Квартиранты нередко питаются остатками пищи и экскрементами хозяина, как, например, амеба, оби­тающая в ротовой полости человека, или беспозвоночные животные — сапрофаги, поселяющиеся в норах млекопитающих и гнездах птиц.

Протокооперация — совместное существование, выгодное обоим ви­дам, но не обязательное для них. Классическим примером этой формы симбиоза служит поселение одиноч­ного кораллового полипа на пустой раковине моллюска. Раковину в каче­стве убежища может также использо­вать рак-отшельник, который прячет в ней свое мягкое брюшко. Передви­гаясь по дну, рак облегчает актиниям ловлю добычи, часть которой падает на дно и поедается им.

Мутуализм — форма взаимодействия между организмами, приносящая выгоду обоим партнерам, которые не могут жить самостоятельно. Типичный при­мер мутуализма — отношения терми­тов и обитающих в их кишечнике жгутиковых простейших. Термиты не способны ферментировать целлю­лозу, в то время как жгутиконосцы вырабатывают ферменты, переводя­щие ее в сахара, которые легко усваи­ваются термитами. Сами же жгутиковые пользуются благоприятными условиями среды кишечника и пита­ются содержащейся в нем пищей. Сходным образом для переваривания клетчатки копытные млекопитаю­щие используют ферменты, обитаю­щих в их желудке и кишечнике мутуалистических микроорганизмов. Другим примером мутуализма могут служить взаимоотношения между бо­бовыми растениями и азотофиксирующими бактериями, образующими на корнях растений клубеньки. При этом клубеньковые бактерии ассими­лируют из воздуха молекулярный азот, переводя его в соединения, усва­иваемые растениями, которые, в свою очередь, обеспечивают бактерии питательными веществами.

Характер взаимоотношений между организмами представлен в табл. 19.1.

 

Таблица 19.1




©2015 studenchik.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.