Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Экологические группы водорослей. Примеры



Мелкие свободноплавающие водоросли входят в состав планктона и, развиваясь в больших количествах, вызывают «цветение» (окрашивание) воды. Бентосные водоросли прикрепляются ко дну водоёма или к другим водорослям. Есть водоросли, внедряющиеся в раковины и известняк (сверлящие); встречаются (среди красных) и паразитические. Крупные морские водоросли, главным образом бурые, образуют нередко целые подводные леса. Большинство водорослей обитает от поверхности воды до глубины 20—40 м, единичные виды (из красных и бурых) при хорошей прозрачности воды опускаются до 200 м. В 1984 г кораллиновая красная водоросль была найдена на глубине 268 м, что является рекордом для фотосинтезирующих организмов. Водоросли нередко в большом количестве живут на поверхности и в верхних слоях почвы, одни из них усваивают атмосферный азот, другие приспособились к жизни на коре деревьев, заборах, стенах домов, скалах. Микроскопические водоросли вызывают красное или жёлтое «окрашивание» снега высоко в горах и в полярных районах. Некоторые водоросли вступают в симбиотические отношения с грибами (лишайники) и животными.

13. Общая характеристика грибов. Мицелий и его видоизменения.Паразитизм грибов.

Грибы — царство живых организмов, которые сочетают в себе признаки растений и животных.

С растениями их сближает-. 1) наличие хорошо выраженной клеточной стенки; 2) неподвижность в вегетативном состоянии; 3) размножение спорами; 4) способность к синтезу витаминов; 5) поглощение пищи путем всасывания (адсорбции). Общим с животными является: 1) гетеротрофность; 2) наличие в составе клеточной стенки хитина, характерного для наружного скелета членистоногих; 3) отсутствие в клетках хлоропластов и фотосинтезирующих пигментов; 4) накопление гликогена как запасного вещества; 5) образование и выделение продукта метаболизма — мочевины. Эти особенности строения и жизнедеятельности грибов позволяют считать их одной их самых древних групп эукариотных организмов, не имеющих прямой эволюционной связи с растениями, как считалось ранее. Вегетативное тело подавляющего большинства видов грибов — это мицелий, или грибница, состоящая из тонких бесцветных (иногда слегка окрашенных) нитей, или гиф, с неограниченным ростом и боковым ветвлением.

Мицелий обычно дифференцируется на две функционально различные части: субстратный, служащий для прикрепления к субстрату, поглощения и транспортировки воды и растворенных в ней веществ, и воздушный, поднимающийся над субстратом и образующий органы размножения.

В процессе приспособления к различным наземным условиям обитания у грибов возникают многочисленные видоизменения мицелия: это склероции, столоны, ризоиды, ризоморфы, ап-прессории, гаустории и др. Например, с помощью столонов — воздушных дугообразных гиф — гриб быстро распространяется по субстрату. Столоны прикрепляются к субстрату ризоидами. Функцию прикрепления выполняют и аппрессории, имеющие вид плоских утолщений на ветках гиф. Гаустории, характерные для грибов-паразитов, представляют собой специальные выросты мицелия, проникающие в клетки хозяина и поглощающие из них питательные вещества.

Паразитизм. Грибы патогенные, грибы, использующие в качестве источника питания живые ткани различных организмов. Г. п. - возбудители заболеваний растений, животных и человека. Многие Г. п. относят к классу несовершенных грибов, т. к. они размножаются только бесполым путём. Тело Г.п. состоит из ветвящихся многоклеточных нитей (гиф) грибницы(мицелия). Различают грибы, паразитирующие на животных, - зоопатогенные, в том числе на насекомых - энтомопатогенные; на растениях - фитопатогенные, в том числе на грибах - микофильные. Наиболее распространены фитопатогенные грибы. Они воздействуют токсическими выделениями или ферментами на ткани растений, а затем используют их для питания. Многие из фитопатогенных грибов поражают хозяйственно ценные растения. Например, различные Ржавчинные грибы вызывают стеблевую и бурую ржавчину злаков (Puccinia graminis, P. triticina), ржавчину подсолнечника (P. helianthi), льна (Melampsora lini) и др.; Головнёвые грибы - твёрдую и пыльную головню пшеницы (Tilletia tritici, Ustilago tritici) и др.; мучнисто-росяные грибы (См. Мучнисторосяные грибы) - мучнистую росу злаков (Erysiphe graminis) и др. Г. п. вызывают паршу яблони (Venturia inaequales),мильдью винограда (Plasmopara viticola) и многое др. (см. Грибные болезни растений). Известна большая группа древоразрушающих грибов, развивающихся как на растущих деревьях (разные виды трутовиков, опенок), так и на деловой древесине и деревянных частях построек (домовые грибы). Борьба с грибными паразитами растений ведётся путём специальной агротехники, выведения устойчивых сортов, применения химических веществ (протравливание семян, опрыскивание растений и т. д.). Микофильные грибы паразитируют на плодовых телах и мицелии многих грибов.К зоопатогенным грибам относятся возбудители стригущего лишая, парши и др. заболеваний кожи млекопитающих животных и человека (см. Дерматомикозы).Маlassezia furfur - возбудитель отрубевидного лишая, грибы из рода Epidermophyton - возбудители эпидермофитиии стоп и паховой. Г. п. из родов Candida Geotrichum - возбудители микозов слизистых оболочек, кожи, ногтей и др. Г. п. из родов Blastomyces, Sporotrichum, Aspergillus и др. поражают не только кожу, но и подкожную клетчатку, мышцы, кости, внутренние органы животных и человека. При определённых условиях(например, при подавлении естественной бактериальной флоры в организме человека чрезмерным приёмом антибиотиков) некоторые Г. п. могут вызвать общее заболевание организма, например Кандидамикоз.

14. Отдел Chytriodiomycota. Общая характеристика. Особенности строения,систематика, экология, практическое значение.

Хитридиомице́ты (лат. Chytridiomycota) — отдел царства грибов (Fungi). Объединяет более 120 родов и около 1000 видов. Мицелий слаборазвит, основная масса таллома представляет собой т. н. плазменное тело, из которого вырастают ризоидные гифы. Самые примитивные представители совершенно не имеют мицелия, и тело их в вегетативном состоянии представлено одиночной клеткой, иногда лишённой жёсткой клеточной стенки. Основа клеточной стенки хитиново-глюкановая, как и у высших грибов.

Хитридиомицеты тесно связаны с водной средой (морской и пресноводной), где паразитируют на водорослях и беспозвоночных. Могут вызывать массовую гибель водных организмов вплоть до амфибий. Могут развиваться во влажных почвах и вызывать болезни высших растений: чёрную ножку капусты (Olpidium brassicae), рак картофеля (Synchytrium endobioticum) и др., однако не так опасны как оомицеты. Меньшее количество хитридиомицетов сапротрофы на субстратах, содержащих хитин, целлюлозу и кератин. Особое место занимает порядок Neocallimasticales — его представители обитают как анаэробы в кишечном тракте травоядных животных.

Гаплоидные зооспоры хитридиомицетов снабжены одним жгутиком, при движении всегда направленным назад (редко многожгутиковые — только у анаэробных видов из порядка Neocallimasticales может быть до 10 и больше) и могут как непосредственно давать начало новому гаплоидному организму, так и сливаться друг с другом и уже тогда создавать диплоидный организм, формирующий новые гаплоидные зооспоры (порядок Chytridiales). У ряда видов имеет место половой процесс по типу хологамии (слияние целых организмов) или формируются гаметы, отличные от зооспор. В большинстве хитридиомицеты гаплонты, но встречается и смена ядерных фаз. Отдел Chytridiomycota состоит из двух классов Chytridiomycetes, представители которого имеют зооспоры и гаметы с одним задним бичевидным жгутиком; и - Hyphochytriomycetes, у которого зооспоры и гаметы имеют один передний перистый жгутик.

Класс Chytridiomycetes насчитывает 500-600 видов, живущих преимущественно в воде, во влажных наземных местообитаниях. Сапротрофы на отмерших растениях и водных животных, некоторые паразитируют на растениях и низших животных.

Бесполое размножение зооспорами с одним гладким базальным жгутиком. Половой процесс по типу гаметогамии, соматогамии и оогамии. Клеточная стенка представлена хитино-глюканами. Класс Hyphochytriomycetes включает около 20 видов грибов. Представители данного класса морфологически близки хитридиомицетам, а биохимически - оомицетам. Зооспоры имеют один апикальный перистый жгутик. Бесполое размножение и половой процесс имеют сходство с таковыми у представителей класса хитридиевых.

Представители касса паразитируют на водных растениях и грибах. Особенно большое практическое значение имеют некоторые формы, паразитирующие на наземных высших растениях. Среди них хорошо изучены виды рода ольпидиум (Olpidium), например Olpidium brassicae, вызывающий «черную ножку» капустной рассады. Практическое значение имеют также грибы рода ольпидиум, заражающие корни табака, клевера, горошка, льна, люцерны и некоторых других растений. У зооспор О. trifolii, О. viciae обнаружен положительный хемотаксис, т. е. движение по направлению к выделениям корней их растений-хозяев.

15. Отдел Оомикота, класс Oomycetes. Общая характеристика. Особенности

строения, систематика, экология, практическое значение.

Оомицеты (лат. Oomycota, Oomycetes) — группа мицелиальных организмов, включающая 70 родов и 570 видов. Ранее относилась к грибам (фикомицетам), позже была переведена из царства Fungi в Protista. 1. Вегетативное тело у подавляющего большинства — хорошо развитый, но большей частью несептированный мицелий, у немногих — ризомицелий. 2. Бесполое размножение осуществляется зооспорами с двумя или (реже) одним передним жгутиком. У наиболее прогрессивных форм зооспорангий отрывается от места образования целиком и, не дифференцируясь на зооспоры, прорастает в гифу. 3. Половой процесс — изогамия или своеобразная оогамия, при которой содержимое антеридия не дифференцируется на гаметы. 4. Таксон включает около 700 видов. По способу питания — сапротрофы и паразиты, некоторые имеют большое экономическое значение.

Строение. Мицелий ценоцитный, то есть многоядерный, не имеющий перегородок, кроме как отделяющих репродуктивные органы. Он обычно ветвится слабо, у некоторых примитивных видов формирует плазмодий. Клеточная стенка состоит из целлюлозы (а не хитина как у настоящих грибов) и глюкана

Экология. Отдел объединяет большую группу грибов, обитающих преимущественно в воде на растительных остатках, трупах животных, амфибиях и рыбах. Некоторые виды живут в почве, наиболее высокоорганизованные - облигатные паразиты высших растений.

Систематика.Класс Оомицеты (Сапролегниомицеты).Порядки: Сапролегниальные, Лептомитальные, Пероноспоральные

Класс оомицеты — Oomycetes

В отличие от предыдущего класса этот класс представлен формами с хорошо развитым мицелием, сложенным из многоядерных, лишенных перегородок гиф с неограниченным верхушечным ростом и значительной самостоятельностью частей, так что отдельный кусок гифы обычно легко регенерирует. Бесполое размножение зооспорами, но у некоторых видов порядка Регопо-sporales (у одних иногда, у других всегда) зооспорангий, не дифференцируясь на зооспоры, прорастает сразу в гифу, т.е. функционирует как конидия. Половой процесс — своеобразная оогамия, при которой антеридий не дифференцирует свое содержимое на гаметы. Большинство семейств представлено обитателями водной среды, но есть и наземные формы. Сапротрофы и паразиты, причем освоение вневодных местообитаний в значительной степени сочеталось здесь с приспособлением к паразитизму.

Значение. Phytophtora infestans (фитофтора) и Plasmopara viticola (возбудитель ложной мучнистой росы винограда) поражают культурные растения и наносят этим ущерб сельскому хозяйству. Saprolegnia (сапролегния) – вызывает заболевание рыб, известное, как сапролегниоз.

16. Отдел Базидиомикота. Класс Basidiomycetes. Общая характеристика.

Особенности строения, систематика, экология, практическое значение

Базидиомицеты - грибы с клеточным мицелием, объединяющие около 30 тыс. видов. Клеточная стенка состоит из хитина и глюканов, у некоторых - маннана, обычно ламеллярная, многослойная и электроннопроницаемая. Кроме типичного клеточного мицелия у некоторых групп видов встречается дрожжеподобная стадия.

 

Для большинства базидиомикота характерна особая клеточная перегородка (септа), имеющая трубчатое расширение у поры. Пора с обеих сторон прикрыта норовыми колпачками. Виды, не образующие базидий, но имеющие мицелий с пряжками включаются в этот от­ дел. Половое спороношение - экзогенные базидиоспоры, си­дящие на особых образовании в базидиях возникающих а результате полового процесса. Плодовые тела базидиомицетов различны по форме и консистенции. Спороносный слой - гимений, у более примитивных, расположен на верхней поверхности плодового тела, у более высокоорганизованных видов - на нижней стороне плодового тела. Гимений базидиальных грибов состоит из базидий с базидиоспорами и парафиз, отделяющих базидии друг от друга и предохраняющих базидиоспоры от слипания. У некоторых видов в гимение имеются цистиды - крупные клетки, возвышающиеся над гимением. Они защищают гимениальный слой и, особенно базидии, от давления сверху. Форма цистид для многих видов постоянна и часто служит систематическим признаком. Поверхность плодового тела, несущая гимений - гименофор.

Систематика.Отдел базидиомикота — Basidiomycota.Класс базидиомицеты — Basidiomycetes

Базидиомицеты — высшие грибы с многоклеточным мицелием. К ним относятся около 30 тыс. видов (и микроскопические грибы, и грибы с крупными плодовыми телами). Среди этих грибов есть паразиты растений (например, широко распространенные и очень опасные для сельскохозяйственных растений головневые и ржавчинные грибы), многочисленные почвенные сапрофиты — хорошо всем известные шляпочные грибы (например, шампиньоны, навозники). К базидиомицетам относятся и микоризообразующие шляпочные грибы, которые успешно развиваются только в тесном контакте с корнями древесных растений (например, белый, подберезовик, подосиновик и многие другие лесные грибы). Половое спороношение у них — базидиоспоры, т. е. экзогенные споры на особых выростах — базидиях. Плодовые тела сложены из дикариофитного мицелия. Следовательно, в цикле развития базидиальных грибов преобладает дикариофитный мицелий.

Экология. Базидиомицеты в основном сапротрофы, играют важную роль в минерализации органических соединений, в особенности трудноразрушимых (целлюлоза, лигнин). Грибы выделяют свои ферменты в среду и впитывают всей поверхностью продукты распада органики, разрушая при этом гораздо больше вещества чем реально используют. Наибольшее распространение базидиомицеты имеют в лесных почвах и подстилке.

Многие базидиомицеты выступают в качестве симбионтов растений (см. микориза, лишайники), другие — паразитов растений (опёнок, трутовик, головня, ржавчинные грибы).

Значение. В настоящее время всё большее распространение находит способ получе­ния грибов в пищевых и кормовых целях путём выращивания мицелия съедоб­ных грибов в ферментерах в жидкой среде (погружённая культура) или на сыпу­чих субстратах (твердофазное культивирование). Эти способы основаны на том, что мицелий, полученный таким способом, по своему химическому составу и вкусовым качествам близок к плодовым телам соответствующих видов грибов.

17. Отдел Аскомикота. Общая характеристика. Особенности строения,

систематика, экология, практическое значение

Аскомикота - грибы с клеточным, или септированным мицелием, включающие около 30 000 видов, очень разнообразных по строению, размерам, об­разу жизни, объединяемых одним общим признаком: в результате полового про­цесса у них образуются эндогенные споры - аскоспоры, заключённые в одно­клеточном вместилище - сумке или аске (шаровидной, булавовидной или ци­линдрической формы).В состав клеточной стенки, как и у хитридиомицетов, входят полисахари­ды - хитин и В-глюкан. У части видов, объединяемых в класс Hemiascomycetes - маннан и В-глюкан.Вегетативное тело - разветвлённый гаплоидный мицелий, состоящий из одно- или многоядерных клеток, разделённых перегородками, или септами. В центре септы остаётся пора, через которую из клетки в клетку мигрируют кле­точные органеллы и осуществляется связь между цитоплазмой отдельных кле­ток. У некоторых аскомицетов, например, дрожжей (порядок Saccharomycetaceae) вегетативное тело - одиночные почкующиеся клетки.Бесполое размножение экзогенными конидиями, формирующимися на конидиеносцах разнообразного строения. В цикле развития аскомико­та часто преобладает конидиальное спороношение, которое служит для массо­вого расселения в течение вегетации. У паразитных аскомикота конидиальное спороношение чаще развивается на живом растении-хозяине, а сумчатое - уже на его отмерших частях (листьях, стеблях).

Половой процесс - гаметангиогамия - слияние двух многоядерных кле­ток с недифференцированным на гаметы содержимым. У высших сумчатых он близок к оогамии.

Среди аскомикота есть как гомоталличные так и гетероталличные виды, причем гетероталлизм здесь биполярный. Женский половой орган - архикарп состоит из двух многоядерных клеток: большей - аскогона и отходящей от него вверх меньшей - трихогины, быстро теряющей свое содержимое. Антеридий, одноклеточный и многоядерный, при оплодотворении переливает своё содержи­мое через трихогину в аскогон. При этом имеет место плазмогамия. Мужские и женские ядра не сливаются, а ассоциируются в пары - дикарионы. Из опло­дотворённого аскогона вырастают аскогенные гифы. Ядра дикариона делятся синхронно, в результате чего каждая клетка аскогенной гифы содержит пару ядер, или дикарион. Эта стадия назы­вается дикариотичной. Из аскогенных гиф развиваются сумки. Конечная клетка аскогенной гифы загибается в виде крючка, а ядра её дикариона синхронно делятся в месте перегиба. Одна пара ядер остаётся в месте перегиба, а вторая пара разделяется: одно ядро переходит в кончик крюч­ка, а второе - в его основание.

Систематика. По месту формирования сумок, особенностям их строения и результатам молекулярно-генетических исследований во многих системах грибов отдел Аскомикота подразделяют на следующие классы:Археаскомицеты — Archaeascomycetes (syn. Taphrinomycetes);Гемиаскомицеты, Голосумчатые — Hemiascomycetes — плодовые тела отсутствуют, сумки прототуникатные, образующиеся непосредственно на мицелии или при слиянии одиночных клеток;Настоящие сумчатые — Ascomycetes (sуn. Еuascomycetes) — сумки эутуникатные — унитуникатные, реже прототуникатные, образуются внутри или на поверхности плодовых тел;Локулоаскомицеты — Loculoascomycetes (sуn. Dothideomycetes) сумки эутуникатные — битуникатные, образуются в особых полостях (локулах), возникающих в сплетении мицелия — аскостроме, или псевдотеции.

Экология. Аскомикота широко распространены в природе. Среди них можно найти представителей почти всех эколого-трофических групп

грибов, как сапротрофов, так и паразитов растений, животных, человека.

Значение. Аскомицеты играют важную роль в наземных экосистемах. Разрушая такие субстраты, как опад, мёртвые ветки и стволы деревьев (в том числе входящие в их состав целлюлозу и лигнин, недоступные большинству организмов), они вносят существенный вклад в биологические циклы углерода и азота. Сами по себе аскомицеты являются пищей для беспозвоночных, грызунов и более крупных животных: оленей и кабанов. Много аскомицетов и в водной среде — в самом разном качестве.Аскомицеты являются основой для многих (до 98 %) лишайников. С корневыми системами высших растений многие аскомицеты образуют микоризу. Грибы рода Xylaria культивируются муравьями Attini и некоторыми термитами.Широко распространены аскомицеты как паразиты растений, в том числе возбудители исключительно тяжёлых болезней. Среди паразитов животных и человека большинство — аскомицеты. От некоторых аскомицетов страдают и пищевые продукты.Многие асковые широко используются в хозяйственной деятельности человека, например, трюфели и сморчки употребляются в пищу. Дрожжи незаменимы в хлебопечении и на бродильных производствах, другие виды широко используются для получения биологически активных веществ (антибиотиков, витаминов, ферментов, алкалоидов, гиббереллинов, фитогормонов и пр.), органических кислот, кормового белка[1]. Многие виды широко используются в генетических исследованиях.

18. Высшие совершенные грибы. Сравнительная характеристика

У высших грибов, эумицетов,гифы разделены перегородками; их мицелий многоклеточный. Грибы, размножающиеся половым и бесполым путем,относятся к совершенным. Выделяют 3 типа грибов, имеющих половой способ размножения (так называ­емые совершенные грибы): зигомицеты (Zygomycota), аскомицеты (Ascomycota) и базидиомицеты (Basidiomycota).

умицеты представлены аскомицетами и базидиомицетами (со­вершенные грибы), а также дейтеромицетами (несовершенные грибы). Аскомицеты (или сумчатые грибы) объединяют группу грибов, имеющих септированный мицелий и отличающихся спо­собностью к половому размножению. Свое название аскомице­ты получили от основного органа плодоношения — сумки, или аска, содержащего 4 или 8 гаплоидных половых спор (аскоспор). К аскомицетам относятся представители родов Aspergillus, Penicillium и др., отличающиеся особенностями формирования плодоносящих гиф. У Aspergillus (леечная плесень) на концах пло­доносящих гифконидиеносцев имеются утолщения — стеригмы, на которых образуются цепочки спор — конидии. Некоторые виды аспергилл могут вызывать аспергиллезы и афлатоксикозы.

Плодоносящая гифа у грибов рода Penicillium (кистевик) на­поминает кисточку, так как из нее (на конидиеносце) образу­ются утолщения, разветвляющиеся на более мелкие структуры — стеригмы, на которых находятся цепочки конидий. Пеницициллы могут вызывать заболевания (пенициллинозы). Многие виды аскомицетов являются продуцентами антибиотиков.

Представителями аскомицетов являют­ся и дрожжи — одноклеточные грибы, утратившие способность к образованию истинного мицелия. Дрожжи имеют овальную форму клеток, диаметр кото­рых 3—15 мкм. Они размножаются поч­кованием, бинарным делением (делятся на две равные клетки) или половым путем с образованием аскоспор. Дрожжи используют в биотехнологических про­цессах. Заболевания, вызываемые некото­рыми видами дрожжей, получили назва­ние дрожжевых микозов. К аскомицетам относится и возбудитель эрготизма, или спорыньи (Claviceps purpurea), паразити­рующий на злаках.

Базидиомицеты — шляпочные грибы с септированным ми­целием.

19. Отдел Несовершенные грибы. Общая характеристика. Особенности

строения, систематика, экология, практическое значение

Дейтеромицеты,или несовершенные грибы (Deuteromycota)

Дейтеромицеты, наряду с аскомицетами и базидиомицетами представляют один из крупнейших классов грибов, включающий около 30% всех известных видов. Этот отдел объединяет грибы с септированным мицелием, весь жизненный цикл которых обычно проходит в гаплоидной стадии, без смены ядерных фаз. Они размножаются только бесполым путем - конидиями, половые (совершенные) стадии у них отсутствуют. Вегетативное тело дейтеромицетов - хорошо развитый ветвящийся гаплоидный мицелий, большей частью состоящий из многоядерных клеток. Большинство дейтеромицетов размножаются при помощи конидий. Увеличение продукции конидий достигается путем различного ветвления конидиеносцев, образования расширений или вздутий, несущих группы спор. У многих конидиеносцы объединены в группы на мицелии (коремии, спородохии, ложа) или внутри споровместилищ (пикниды).

Конидиоспоры дейтеромицетов могут быть одноклеточными или с различным числом перегородок. Обычно имеют сухую поверхность, распространяются воздушными течениями. Мицелий очень часто гетерокариотичен, т.е. содержит генетически различные ядра. Гетерокариотичность формируется в результате образования анастомозов между гифами мицелиев с генетически различными ядрами, а также в

результате мутаций в отдельных ядрах мицелия. В некоторых случаях гетерокариоз может быть основой рекомбинации признаков. Однако рекомбинация происходит не в результате мейоза, а при митозе в изредка образующихся в гетерокариотичном мицелии диплоидных ядер. Такие ядра могут гаплоидизироваться и в результате утраты многочисленных хромосом. Процесс рекомбинации такого типа был назван парасексуальным процессом

Систематика. К дейтеромицетам относятся три порядка: Sphaeropsidales, Melanconiales и Hyphomycetales (Moniliales), представители которых широко распространены в почве.

Грибы порядка Sphaeropsidales характеризуются конидиями, которые образуются в пикнидах, остающихся закрытыми или открывающихся наружу порами или трещинами. Сюда входит род Phoma и др. Виды рода Phoma образуют микоризу с корнями некоторых растений.

В порядок Melanconiales входят организмы, которые не имеют пикнид. Конидии расположены на конидиеносцах, соединённых в особые образования — ацервулы.

Грибы порядка Hyphomycetales имеют расчленённые, разветвлённые, прозрачные или тёмно-окрашенные гифы. Их весьма разнообразные конидии находятся на конидиеносцах, последние расположены по одному или группами.

Экология. Мн. виды обитают как сапротрофы в почве (б. ч. всех почвенных грибов) и принимают активное участие в разложении органич. остатков и в почвообразоват. процессах, заселяют ризосферу высших растений и находятся в сложных симбиотич. отношениях с ними, а также с почвенными бактериями и актиномицетами (напр., фузариум, пеницилл, триходерма, фома и многие др.).

Значение. Большая группа Н. г.— паразиты высших растений, вызывающие опасные заболевания с.-х. культур (грибы родов ботритис, вертицилл, церкоспора, кладоспорий и др.). Н. г., паразитирующие на насекомых-вредителях и грибах, патогенных для растений, а также хищные грибы, уничтожающие- фитонематод, используют при биол. методах защиты растений от вредителей и болезней (напр., Trichoderma lignorum против возбудителя вилта хлопчатника). Нек-рые сапротрофные Н. г. образуют плесени на пищ. продуктах, пром. изделиях, картинах. Ряд Н. г.., в частности пенициллы и аспергиллы, являются продуцентами антибиотиков, разл. ферментов и органич. к-т и используются в их произ-ве.

20. Отдел Bryophyta (Мохообразные). Общая характеристика. Особенности 1

строения, систематика, экология, практическое значение

Отдел высших автотрофных наземных (реже пресноводных), преимущественно многолетних растений. Менее организованные представители М. не имеют расчленения на стебель, лист, и тело их представлено талломом или слоевищем. Более организованные М. являются настоящими листостебельными растениями. Корни у всех М. отсутствуют, прикрепление к субстрату осуществляется ризоидами — выростами эпидермиса. Наиболее характерным признаком М., резко отличающим их от всех остальных высших растений, является преобладание в цикле развития гаметофита — полового поколения и более слабое развитие спорофита — бесполого поколения. При этом спорофит всегда связан с гаметофитом. Насчитывают до 27 тысяч видов М. У мохообразных как и у всех высших растений происходит чередование поколений: бесполого (спорофит) и полового (гаметофит). В жизненном цикле преобладает гаметофит. У низших мохообразных тело гаметофита слабо дифференцированное, слоевищное. У высших мохообразных гаметофит представляет собой зеленое растение, имитирующее побег. В отличие от побега других высших растений, клетки гаметофита несут гаплоидный набор хромосом, и, следовательно, сходство чисто внешнее.

Экология. Они широко распространены на всех материках земного шара, но имеют довольно ограниченную экологическую приуроченность. Большинство из них являются обитателями тенистых лесов, значительную роль они играют в формировании болот, встречаются на влажных лугах, по берегам водоемов.

Систематика, Отдел мохообразные делят на два класса: печеночные и листостебельные мхи. К классу печеночных — Hepaticae отно­сятся мхи, тело которых имеет вид слоевища, например, у маршанции — Marchantia в виде слабо разветвлен­ной темно-зеленой плотной пластинки длиной 6—8 см, плотно прикрепленной ризоидами к почве. Встречается маршанция в лесу на обнаженной сырой почве и на кострищах.Класс листостебельных — Musci объединяет мхи, имеющие более сложное строение; у них хорошо развиты стебли и ли­стья размерами от мелких чешуи до 1 см. К ним относятся два порядка: зеленые мхи с ярко-зеленой окраской, и сфагновые мхи с беловатой окраской. К порядку зеленых мхов относятся многие виды, живущие в наших лесах, большинство из них при­урочены к определенным почвенно-грунтовым условиям, по­этому лесоводы по моховому покрову судят о плодородии и увлажненности почв той или иной территории леса.

Значение. В природе:Являются пионерами заселения необжитого субстрата.

Участвуют в создании особых биоценозов, особенно там, где почти сплошь покрывают почву (тундра).Моховой покров способен накапливать и удерживать радиоактивные вещества.

Играют большую роль в регулировании водного баланса ландшафтов, так как способны впитывать и удерживать большое количество воды.

В деятельности человека:

Могут ухудшать продуктивность сельскохозяйственных земель, способствуя их заболачиванию.

Предохраняют почву от эрозии, обеспечивая равномерный перевод поверхностного стока вод в подземный.Некоторые сфагновые мхи применяются в медицине (в качестве перевязочных средств при необходимости).

Сфагновые мхи — источник образования торфа.




©2015 studenchik.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.